美國斯克里普斯研究所的科學(xué)家團(tuán)隊開發(fā)了一項創(chuàng)新的微芯片技術(shù)，只需微量血液樣本即可揭示個體抗體與病毒間的“戰(zhàn)爭”。這項突破性進(jìn)展為疫苗研發(fā)和抗體發(fā)現(xiàn)提供了更快速、更清晰的數(shù)據(jù)支持。相關(guān)成果發(fā)表于新一期《自然·生物醫(yī)學(xué)工程》雜志。
新方法基于微流體電子顯微鏡的多克隆表位映射（mEM）技術(shù)，其能在極少量的人類或動物血樣中識別出抗體與病毒蛋白的結(jié)合情況，進(jìn)而利用標(biāo)準(zhǔn)電子顯微鏡進(jìn)行觀察。
一般傳統(tǒng)方法，如基于電子顯微鏡的多克隆表位映射，雖也具革命性，但耗時長達(dá)一周且需較多血樣量。相比之下，新方法僅需4微升血液，就能在大約90分鐘內(nèi)完成分析。
實驗顯示，該技術(shù)不僅比其前身更加迅速敏感，還揭示了先前未知的抗體結(jié)合點。團(tuán)隊現(xiàn)在能以更快的速度和效率跟蹤抗體在面對病原體或接種疫苗后的演變過程。
此外，mEM技術(shù)使得連續(xù)監(jiān)測個體免疫反應(yīng)成為可能，這對于進(jìn)一步理解疫苗效力至關(guān)重要。而以簡易的方式追蹤一段時間內(nèi)的抗體變化，這在過去是無法實現(xiàn)的。
目前，團(tuán)隊正致力于提升mEM系統(tǒng)的自動化水平及多任務(wù)處理能力，旨在讓該技術(shù)最終并行處理數(shù)十個樣本。下一步，其有望成為一種廣泛推廣的工具，在樣本量極為有限或是急需初步結(jié)果的情況下，推動包括冠狀病毒、瘧疾在內(nèi)的多種疾病的疫苗開發(fā)。
美國斯克里普斯研究所的科學(xué)家團(tuán)隊開發(fā)了一項創(chuàng)新的微芯片技術(shù)，只需微量血液樣本即可揭示個體抗體與病毒間的“戰(zhàn)爭”。這項突破性進(jìn)展為疫苗研發(fā)和抗體發(fā)現(xiàn)提供了更快速、更清晰的數(shù)據(jù)支持。相關(guān)成果發(fā)表于新一期《自然·生物醫(yī)學(xué)工程》雜志。
新方法基于微流體電子顯微鏡的多克隆表位映射（mEM）技術(shù)，其能在極少量的人類或動物血樣中識別出抗體與病毒蛋白的結(jié)合情況，進(jìn)而利用標(biāo)準(zhǔn)電子顯微鏡進(jìn)行觀察。
一般傳統(tǒng)方法，如基于電子顯微鏡的多克隆表位映射，雖也具革命性，但耗時長達(dá)一周且需較多血樣量。相比之下，新方法僅需4微升血液，就能在大約90分鐘內(nèi)完成分析。
實驗顯示，該技術(shù)不僅比其前身更加迅速敏感，還揭示了先前未知的抗體結(jié)合點。團(tuán)隊現(xiàn)在能以更快的速度和效率跟蹤抗體在面對病原體或接種疫苗后的演變過程。
此外，mEM技術(shù)使得連續(xù)監(jiān)測個體免疫反應(yīng)成為可能，這對于進(jìn)一步理解疫苗效力至關(guān)重要。而以簡易的方式追蹤一段時間內(nèi)的抗體變化，這在過去是無法實現(xiàn)的。
目前，團(tuán)隊正致力于提升mEM系統(tǒng)的自動化水平及多任務(wù)處理能力，旨在讓該技術(shù)最終并行處理數(shù)十個樣本。下一步，其有望成為一種廣泛推廣的工具，在樣本量極為有限或是急需初步結(jié)果的情況下，推動包括冠狀病毒、瘧疾在內(nèi)的多種疾病的疫苗開發(fā)。
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